EPREX 30.000 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 30.000 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - epoetin alfa 30000 i.e. / 0,75 ml - eritropoetin

EPREX 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 40000 i.e. / 1 ml - eritropoetin

EPREX 8000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 8000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 8000 i.e. / 0,8 ml - eritropoetin

EPREX 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 3000 i.e. / 0,3 ml - eritropoetin

EPREX 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 4000 i.e. / 0,4 ml - eritropoetin

EPREX 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 1000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 10000 i.e. / 1 ml - eritropoetin

EPREX 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 2000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 20000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

Avastin Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.